京都IBD友の会のブログで厚生労働省への抗議の方法を指南している。


具体的な抗議方法として、メールと電話を紹介している。

先日の報道にもあった様に、特定疾患対策懇談会はUCの特疾対象者を絞るととについて、『今後、患者団体から聞き取りなどを行い、具体的な補助範囲を決める。』としており、まだ最終決定には至っておらず、意見を言う余地はあると思われる。

今回はクローン病は受給者数絞込みの対象とならなかったが、患者数が全体の4%で6位なのに医療費は8%で4位の多さを考えると次回は対象となってもおかしくないかも知れない。

是非CD患者の皆様にも今回の方針決定について、厚生労働省宛に抗議していただきたい。

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Comments

意見メール送りました

Posted by よしうさ at 2006年08月18日 09:19

よしうささん、

了解です。

Posted by くろーん４０ at 2006年08月18日 15:48

微力ながら、私も意見メール送りました。

Posted by りゅう at 2006年08月20日 17:35

りゅうさん、

了解です。

Posted by くろーん４０ at 2006年08月22日 09:46

コメントありがとうございました。
先程、トラバさせていただきました。

Posted by りゅう at 2006年08月24日 16:13

りゅうさん、

了解です。

Posted by くろーん４０ at 2006年08月25日 10:04